Test NIFTY

Test NIFTY

To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który wykrywa 17 różnych zespołów wad wrodzonych płodu. Określa m.in. ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz kilkunastu zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomu. Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13).

Jak wygląda badanie:

Do przeprowadzenia testu potrzebna jest próbka krwi przyszłej mamy (10 ml krwi),  której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. Skuteczność testu jest większa niż 99,5%. Dzięki temu testowi wiele przyszłych mam może uniknąć inwazyjnych badań, m.in. amniopunkcji.

Strona korzysta z plików Cookies w celu realizacji usług, zgodnie z Polityką Cookies.