GAMETA – sieć ośrodków leczenia niepłodności
Do zespołu GAMETA poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za rozwój i nadzór nad systemem jakości w naszych ośrodkach w Łodzi, Warszawie, Gdyni, Wrocławiu, Kielcach, Bydgoszczy, ze szczególnym uwzględnieniem laboratoriów IVF.
Zakres obowiązków
- przegląd i aktualizacja procedur oraz instrukcji obowiązujących w laboratoriach IVF,
- koordynowanie procesu tworzenia, zatwierdzania, aktualizacji i wersjonowania dokumentacji jakościowej,
- standaryzacja procedur i procesów pomiędzy ośrodkami GAMETA,
- prowadzenie audytów wewnętrznych w laboratoriach IVF i innych obszarach związanych z leczeniem niepłodności,
- kontrola zgodności sposobu pracy z obowiązującymi procedurami,
- identyfikowanie niezgodności i obszarów ryzyka,
- inicjowanie i monitorowanie działań korygujących oraz zapobiegawczych,
- kontrola realizacji zaleceń wynikających z audytów,
- udział w rozwoju i utrzymaniu systemu zarządzania jakością oraz systemu ISO,
- przygotowywanie placówek do audytów i kontroli zewnętrznych,
- współpraca z kierownikami laboratoriów IVF, personelem medycznym oraz kierownikami poszczególnych ośrodków.
KPI i analiza jakości IVF
- monitorowanie kluczowych wskaźników jakościowych laboratoriów i leczenia IVF,
- porównywanie wyników pomiędzy poszczególnymi ośrodkami GAMETA,
- identyfikowanie odchyleń, trendów i różnic pomiędzy placówkami,
- analiza przyczyn obserwowanych różnic,
- przygotowywanie cyklicznych raportów jakościowych dla kierowników ośrodków i zarządu,
- współpraca z zespołami przy wdrażaniu działań poprawiających jakość i bezpieczeństwo procesów,
- ocena skuteczności wdrożonych działań na podstawie kolejnych wyników i wskaźników.
Nasze wymagania
- doświadczenie zawodowe w obszarze systemów jakości, kontroli jakości, zapewnienia jakości lub audytu,
- praktyczna znajomość zasad funkcjonowania systemów jakości,
- doświadczenie w pracy z procedurami, instrukcjami i dokumentacją jakościową,
- znajomość zasad prowadzenia audytów wewnętrznych,
- doświadczenie w identyfikowaniu niezgodności i prowadzeniu działań korygujących,
- umiejętność pracy z danymi i wskaźnikami jakościowymi,
- bardzo dobra znajomość Microsoft Excel,
- samodzielność, dokładność i dobra organizacja pracy,
- umiejętność analitycznego myślenia i wyciągania wniosków,
- umiejętność współpracy z osobami reprezentującymi różne obszary organizacji,
- umiejętność prowadzenia rozmów dotyczących niezgodności i konieczności wprowadzania zmian,
- gotowość do pracy w różnych ośrodkach GAMETA,
- prawo jazdy kat. B.
Mile widziane
- doświadczenie w branży farmaceutycznej, biotechnologicznej, laboratorium medycznym lub diagnostycznym,
- doświadczenie w pracy w środowisku GMP,
- znajomość norm ISO i doświadczenie w utrzymywaniu lub wdrażaniu systemów ISO,
- doświadczenie w audytowaniu laboratoriów,
- doświadczenie w walidacji procesów,
- doświadczenie w analizie KPI i pracy z dużymi zbiorami danych,
- znajomość narzędzi do raportowania i wizualizacji danych,
- doświadczenie w organizacji wielooddziałowej.
Doświadczenie w embriologii lub leczeniu niepłodności nie jest wymagane. Zapewniamy możliwość poznania specyfiki laboratoriów IVF i procesów medycznych związanych z leczeniem niepłodności.
Kogo szukamy
Szukamy osoby samodzielnej, analitycznej i konsekwentnej, która potrafi nie tylko pracować z dokumentacją, ale również analizować procesy, identyfikować problemy, proponować rozwiązania i doprowadzać do ich wdrożenia.
Co oferujemy
- zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
- atrakcyjne wynagrodzenie , zależnie od doświadczenia i kompetencji,
- samodzielne stanowisko z realnym wpływem na rozwój systemu jakości,
- możliwość rozwoju w obszarze jakości laboratoriów IVF,
- udział w standaryzacji procesów w ośrodkach GAMETA,
- współpracę z doświadczonym zespołem medycznym i laboratoryjnym,
- możliwość dalszego rozwoju wraz z rozbudową centralnego systemu jakości GAMETA.
Ogłoszenie ważne do 26 października 2026r.
Cv proszę kierować na adres: sekretariat@gameta.pl