Na czym polega test PAPP-A?

Badanie polega na oznaczeniu w surowicy krwi ciężarnej dwóch markerów biochemicznych: białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki beta gonadotropiny kosmówkowej (free β-hCG). Wartości tych parametrów są następnie analizowane w odniesieniu do wieku ciążowego oraz innych danych klinicznych.

Uzyskane wyniki zestawiamy z parametrami ocenianymi w badaniu USG pierwszego trymestru. Podczas badania ultrasonograficznego oceniamy między innymi przezierność karkową płodu (NT) oraz wybrane elementy jego budowy anatomicznej.

Po połączeniu danych z badania krwi i USG obliczamy indywidualne ryzyko wystąpienia trisomii chromosomowych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua.

Kiedy wykonuje się test PAPP-A?

Test PAPP-A przeprowadzany jest w pierwszym trymestrze ciąży – najczęściej pomiędzy 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży. Właśnie w tym okresie uzyskiwane wyniki pozwalają na najbardziej wiarygodną ocenę ryzyka.

Badanie obejmuje pobranie próbki krwi oraz wykonanie badania ultrasonograficznego płodu. Przy obliczaniu ryzyka uwzględniamy również dodatkowe czynniki, takie jak wiek pacjentki, masa ciała czy dokładny wiek ciąży.

Test PAPP-A jest badaniem przesiewowym – jego wynik wskazuje na poziom ryzyka, ale nie stanowi potwierdzenia ani wykluczenia wady genetycznej.

Jak przebiega wykonanie testu PAPP-A w Gdyni?

W klinice Gameta w Gdyni test PAPP-A wykonywany jest w ramach badania pierwszego trymestru. Procedura obejmuje pobranie próbki krwi od pacjentki oraz ocenę parametrów płodu w badaniu ultrasonograficznym (USG).

Po wykonaniu analizy laboratoryjnej wyniki markerów biochemicznych zestawiamy z danymi uzyskanymi podczas badania USG. Całość interpretowana jest z wykorzystaniem specjalnego algorytmu statystycznego.

Znaczenie testu PAPP-A w diagnostyce prenatalnej

Test PAPP-A odgrywa ważną rolę w ocenie przebiegu wczesnej ciąży. Badanie to umożliwia wstępne określenie prawdopodobieństwa wystąpienia wybranych zaburzeń genetycznych płodu. W sytuacji, gdy wynik wskazuje na podwyższone ryzyko, możliwe jest rozszerzenie diagnostyki o dodatkowe badania prenatalne.

Wczesna ocena ryzyka pozwala zaplanować dalsze monitorowanie ciąży oraz ewentualne kolejne etapy diagnostyki prenatalnej.